SV40T轉化人臍靜脈內皮細胞試劑盒
SV40T轉化人臍靜脈內皮細胞試劑盒（SV40T Transformed Human Umbilical Vein Endothelial Cell Kit），是基于酶聯免疫吸附法（ELISA）原理研發的體外診斷/科研檢測試劑盒，可特異性檢測相關細胞培養樣本中內皮細胞標志物、血管生成相關因子、增殖相關蛋白及信號通路相關分子的含量，也可用于該細胞培養過程中增殖活性監測、血管生成能力評估及藥物作用效果檢測，經特異性驗證、靈敏度測試及重復性實驗確認，無交叉反應，檢測結果準確可靠，無試劑降解、雜菌污染等問題。該細胞株是通過猿猴病毒40（SV40）大T抗原慢病毒轉化原代人臍靜脈內皮細胞獲得的永生化細胞株，保留人臍靜脈內皮細胞的典型特性，同時具備無限傳代能力，核心特性是表達內皮細胞特異性標志物（如CD31、Ⅷ因子），可分泌血管生成相關因子，參與血管內皮屏障構建與血管生成過程，廣泛應用于血管生成機制研究、心血管疾病研究、腫瘤血管生成研究及相關藥物篩選等領域，是評估內皮細胞功能、血管生成能力及藥物干預效果的重要研究模型，可用于驗證血管生成抑制劑對內皮細胞增殖的抑制作用研究。本試劑盒核心特征是特異性強、操作便捷、檢測快速，可精準定量相關指標含量，廣泛應用于心血管學科研、腫瘤學科研、藥物研發、細胞生物學實驗等領域，是臨床、科研領域的核心內皮細胞相關檢測工具。
檢測原理
本試劑盒的核心檢測原理，基于酶聯免疫吸附法（ELISA），聚焦相關細胞檢測指標（內皮細胞標志物、血管生成因子、增殖蛋白、信號通路分子等）的抗原抗體特異性結合特性，結合內皮細胞功能檢測的精準需求設計：試劑盒預先將目標檢測指標（如CD31、Ⅷ因子、血管生成相關因子）特異性抗體包被于酶標板上，加入待檢測樣本（相關細胞培養上清、細胞裂解液等）后，樣本中的目標指標會與酶標板上的抗體特異性結合，形成抗原-抗體復合物；洗滌去除未結合的雜蛋白、內皮細胞碎片、無關細胞因子及其他血管相關蛋白后，加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的二抗，與復合物特異性結合，形成“包被抗體-目標指標-酶標二抗"的三明治結構；再加入底物液（TMB），HRP催化底物發生顯色反應，顯色強度與樣本中目標指標的含量呈正相關，通過酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），對照標準曲線即可計算出樣本中目標指標的具體含量。檢測流程規范：樣本采集后需及時處理（相關細胞培養上清離心分離、細胞裂解液制備），按照試劑盒說明書稀釋樣本；酶標板平衡至室溫后，依次加入標準品、樣本及空白對照，37℃孵育30分鐘；洗滌3-5次后加入酶標二抗，37℃孵育20分鐘；再次洗滌后加入底物液，37℃避光孵育15分鐘；加入終止液終止反應，10分鐘內用酶標儀測定OD值，計算檢測結果。
產品特點
本產品針對相關細胞指標檢測需求優化制備，核心特點如下：
1. 特異性強：采用高特異性目標指標（內皮細胞標志物CD31、Ⅷ因子、血管生成因子等）單克隆抗體，可特異性結合樣本中的目標分子，不與正常原代人臍靜脈內皮細胞雜蛋白、其他細胞系蛋白及無關因子發生交叉反應，檢測特異性＞99%，確保檢測結果精準，有效規避內皮細胞相關檢測中的干擾因素，同時可有效區分內皮細胞特異性標志物的假陽性與真實表達水平；
2. 質控嚴格：每批次試劑盒均通過靈敏度、重復性、特異性及穩定性檢測，附完整QC報告，確保批內變異系數（CV）＜8%、批間變異系數（CV）＜10%，檢測靈敏度可達0.1ng/mL，符合科研標準，可精準監測相關細胞培養過程中相關指標的微量變化，助力藥物干預效果及血管生成調控效果評估；
3. 操作便捷：試劑盒含全套檢測試劑（包被酶標板、標準品、酶標二抗、底物液、終止液、洗滌液等），無需額外配制核心試劑，步驟簡單，全程可在2.5小時內完成，適配常規細胞生物學實驗室操作，新手易上手；
4. 樣本兼容廣：可適配相關細胞培養上清、細胞裂解液、細胞接種后動物血清/血管組織勻漿等核心樣本類型，樣本用量少（僅需50μL/孔），無需復雜預處理，僅需簡單離心、稀釋即可檢測，適配內皮細胞培養、藥物篩選、血管生成機制研究等多場景樣本；
5. 適配場景廣：可用于相關細胞增殖活性監測、血管生成能力評估、內皮細胞標志物及信號通路相關分子表達檢測，血管生成機制、心血管疾病發病機制研究，抗腫瘤血管生成藥物、心血管藥物的篩選與效果評估，以及心血管學科研、腫瘤學科研、藥物研發實驗室的常規檢測。
適用樣本類型
本試劑盒適配相關細胞樣本的體外檢測與科研實驗，適用樣本類型明確：相關細胞培養上清樣本（對數期細胞培養上清，離心去除細胞碎片）、細胞裂解液樣本（無菌收集細胞后裂解，離心取上清）、細胞接種后動物血清樣本（靜脈采血，離心分離，避免溶血）、血管組織勻漿樣本（血管組織破碎后離心取上清）；實驗場景涵蓋相關細胞增殖、血管生成能力監測，內皮細胞標志物及信號通路相關分子表達檢測，血管生成機制、心血管疾病發病機制研究，相關藥物篩選與效果評估，以及相關實驗室的常規檢測。推薦檢測體系：使用試劑盒配套酶標板，酶標儀（波長450nm），按照說明書步驟操作；樣本稀釋比例為1:10（細胞裂解液、血管組織勻漿可根據濃度適當調整），標準品濃度梯度為0、0.1、0.2、0.4、0.8、1.6ng/mL，參考區間為0.2~1.3ng/mL（具體以說明書為準）。（具體樣本處理方法請參考產品說明書，該細胞為貼壁細胞，培養需遵循貼壁細胞培養規范，采用內皮細胞專用培養基，接種密度不低于50萬個/mL，復蘇后需給予一定恢復期，定期觀察細胞形態、增殖狀態及血管生成能力，體外培養可模擬流體剪切力環境以更貼近體內狀態，避免密度過低導致不增殖，維持細胞貼壁狀態避免脫落影響檢測結果）
儲存與注意事項
1. 試劑盒需全程2-8℃避光冷藏儲存，嚴禁-20℃冷凍或常溫放置，避免溫度波動導致試劑降解、抗體活性喪失；
2. 標準品、酶標二抗等試劑開封后，密封冷藏保存，1個月內用完，目標指標標準品避免反復凍融，防止其蛋白結構破壞，底物液需避光保存；
3. 樣本采集后及時處理，相關細胞培養上清、細胞裂解液冷藏24小時內完成檢測，動物血清、血管組織勻漿冷藏或-20℃短期保存，48小時內完成檢測，避免樣本變質、目標指標降解，細胞樣本需新鮮采集，避免細胞活力下降、血管生成能力異常影響檢測結果；
4. 操作時嚴格遵循無菌規范，佩戴防護用品，避免試劑、樣本接觸皮膚黏膜；檢測過程中控制孵育溫度與時間，洗滌充分，避免未結合試劑殘留導致結果偏差；
5. 底物液具有潛在刺激性，終止液為酸性溶液，操作時需謹慎，避免接觸衣物與皮膚，檢測完成后按生物安全規范處理廢棄試劑與酶標板；
6. 相關細胞樣本需無菌采集與處理，細胞裂解液需充分裂解細胞，離心去除細胞碎片及雜質后再進行檢測，避免雜質干擾檢測結果；培養上清需在細胞對數期采集，避免細胞凋亡釋放的蛋白酶導致目標指標降解，同時避免培養體系中血清濃度過高影響檢測準確性，藥物干預實驗中需避免藥物本身干擾檢測結果，流體剪切力培養條件下需注意樣本采集時機。
訂購信息
如需獲取產品詳細資料、批次質檢報告或報價方案，歡迎聯系上海拜力生物科技有限公司獲取技術支持與商務服務。
以上信息僅供參考，具體請已產品說明書為準。
產品簡介
當前位置：
上一個：
返回列表
